El genérico costará 40 dólares
al año y estará disponible en 120 países de ingresos bajos y medios.
La Administración de Alimentos y
Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes (02.11.2026) una versión
genérica de un tratamiento preventivo del VIH que se administra
mediante inyección dos veces al año, lo cual acerca este fármaco
revolucionario al mercado en los países de bajos ingresos.
La aprobación de las autoridades
estadounidenses fue anunciada por Dr. Reddy's Laboratories, farmacéutica india
que fabrica la versión genérica del lenacapavir,
y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países
de ingresos bajos y medios.
El tratamiento costará 40 dólares al año por paciente y estará disponible en 120 países, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy's y Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).



















