El genérico costará 40 dólares
al año y estará disponible en 120 países de ingresos bajos y medios.
La Administración de Alimentos y
Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes (02.11.2026) una versión
genérica de un tratamiento preventivo del VIH que se administra
mediante inyección dos veces al año, lo cual acerca este fármaco
revolucionario al mercado en los países de bajos ingresos.
La aprobación de las autoridades
estadounidenses fue anunciada por Dr. Reddy's Laboratories, farmacéutica india
que fabrica la versión genérica del lenacapavir,
y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países
de ingresos bajos y medios.
El tratamiento costará 40 dólares al año por paciente y estará disponible en 120 países, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy's y Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).
Este tratamiento de dos inyecciones
anuales permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH, una
pequeña revolución en el ámbito de los medicamentos conocidos como
"profilaxis pre-exposición", o "PrEP". Otros tratamientos
preventivos requieren la toma de un comprimido diario.
"Este es un momento de inmenso
orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy's", afirmó Deepak Sapra, director
ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la empresa, en un comunicado.
"Desarrollar y fabricar un
inyectable complejo de acción prolongada como el lenacapavir a un precio
asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación
para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso".
"La decisión de Unitaid de
asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que
transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países",
añadió Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid.
Las autoridades estadounidenses
aprobaron el lenacapavir, desarrollado por Gilead, en junio de 2025. Pero su
elevado costo -unos 28.000 dólares al año en Estados Unidos, aunque los seguros
aplican descuentos- era un obstáculo importante para que se transformara en una
herramienta decisiva contra una enfermedad que ha causado la muerte de más de
40 millones de personas en cuatro décadas.
A fines de 2024, Gilead dio licencias para fabricar genéricos de lenacapavir a
seis farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy's.
ct (afp, ap) – Tomado de DW /
Alemania. Imagen: Nardus Engelbrecht/AP Photo/picture Alliance.
