La autorización final corresponde a
la Comisión Europea, que se pronunciará la semana que viene.
El remdesivir, un medicamento
antiviral que impide que el virus se replique en el organismo, acaba de
convertirse, por recomendación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA,
por sus siglas en inglés), en el primer fármaco indicado en Europa
para tratar a pacientes con covid-19 en estado grave.
La indicación de este fármaco está de
momento limitada a adultos y adolescentes, a partir de 12 años, que presenten
neumonía y que requieran aporte suplementario de oxígeno.
La autorización definitiva para este
uso del remdesivir depende aún de la decisión de la Comisión Europea, que se
pronunciará al respecto la semana que viene.
El empleo de este antiviral para
combatir el covid-19 está avalado, principalmente, por los resultados
preliminares de un estudio publicado el
pasado 22 de mayo en el New England Journal of Medicine (NEJM),
que concluye que este medicamento puede
reducir la letalidad del virus en una proporción de entre el
7 % y el 12 % al en pacientes graves, y propicia una recuperación más
temprana de los enfermos. La EMA también ha
considerado una recomendación del Comité de Medicamentos de Uso
Humano (CHMP), con el que comparte idénticos criterios en la indicación clínica
del remdesivir.
En Europa todavía no se había
aprobado el uso de ningún medicamento específico contra el
coronavirus. Los profesionales sanitarios han combatido la enfermedad
hasta ahora recurriendo a varios fármacos, como la dexametasona o
los anticuerpos monoclonales.
Tomado de R.T / Rusia